Thông báo
🔥SUU TRUYEN ĐÃ HOẠT ĐỘNG TRỞ LẠI. CHÀO MỪNG CÁC BẠN ĐÃ ĐẾN VỚI WEBSITE ĐỌC TRUYỆN CHỮ HÀNG ĐẦU.🔥
- Nếu bạn muốn sở hữu 1 website đọc truyện chữ như Suu Truyện thì hãy liên hệ telegram @devdark07. Hoặc qua mail: devdark383@gmail.com

CON TÔI SINH, NHƯNG NÓ KHÔNG MUỐN NHẬN TÔI LÀM MẸ - 2

Cập nhật lúc: 2025-07-10 19:53:44

Anh nghẹn họng, sắc mặt khó coi, dịu giọng xuống:

 

“Em yêu Tiểu Linh như thế, giỏi chăm con, nghĩ em sẽ nghỉ việc nên mới khuyên em nghỉ thôi…”

 

, gương mặt từng thấy điển trai, giờ chỉ thấy đáng ghê tởm.

 

“Triệu Tư Kỳ.”

 

rành rọt:

 

sẽ nghỉ việc. Con gái con riêng . Sau thế nào, tự nghĩ cách. Muốn thì nghỉ việc chăm con, thì để lo.”

 

Nói , xách túi rời khỏi ghế chờ bệnh viện, bỏ mặc cả con.

 

Triệu Tư Kỳ gọi tên lưng.

Con gái giật tỉnh dậy, lớn:

 

“An Nhạc, Tiểu Linh tỉnh !”

 

“Tiểu Linh tìm !”

 

“Nó đang gọi đó!”

 

tiếng mà bước càng nhanh, nước mắt lã chã.

nghẹn ngào, một ngoái đầu .

 

sẽ bao giờ quên chuyện con gái yêu cầu xét nghiệm ADN.

 

Cũng quên nó nhận nhân tình của ba , cả nhà lừa dối lưng .

 

Và càng quên

Lúc ly hôn, gương mặt dữ tợn, căm ghét của nó.

 

thừa hưởng gen của .

 

hề những gen vong ân bội nghĩa, hám hư vinh như nó.

 

Những đặc điểm đó, chính là của ba nó, bà nội nó truyền !

 

Con gái , Triệu Tâm Linh, chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp khi mới 4 tuổi.

 

Cơ thể bé khó chuyển hóa đường trong thực phẩm, từ đó kéo theo một loạt các triệu chứng bệnh lý.

Nếu can thiệp, bệnh sẽ tiến triển khiến hệ thần kinh tổn thương, vận động hạn chế, thể trở thành kém trí tuệ, thể tự chăm sóc bản .

 

Người đầu tiên phát hiện điều bất thường là .

 

Con ăn là tiêu chảy, nôn ói, ngày càng nghiêm trọng.

Thường xuyên sốt, tròng mắt còn nổi tia m.á.u đỏ.

 

Mẹ chồng và chồng cho rằng chỉ là cảm sốt thông thường, để tâm.

Khi đưa phòng khám gần nhà, bác sĩ cũng chỉ chẩn đoán nhiễm virus, kê vài loại thuốc cho về.

 

Về đến nhà, họ còn trách lo chuyện bé xé to.

 

cứ mãi thấy bất an, nên đặc biệt đưa con đến bệnh viện nhi nổi tiếng để khám.

 

Kết quả kiểm tra cho thấy: gen của con đột biến, rối loạn chuyển hóa đường.

 

[Truyện được đăng tải duy nhất tại MonkeyD.net.vn - https://monkeyd.net.vn/con-toi-sinh-nhung-no-khong-muon-nhan-toi-lam-me/2.html.]

ôm con, buồn bã hỏi bác sĩ:

 

“Tại xảy đột biến gen? Là do di truyền ? Hay do lúc mang thai ăn đồ cay, đồ ngọt?”

 

Từ khi con sinh yếu ớt, chồng ngày nào cũng lải nhải bảo lúc mang bầu ăn uống bậy bạ – nào là đồ cay, sữa – nên mới sinh con yếu ớt.

 

Sau đó, mỗi con sốt tiêu chảy, bà lôi chuyện " kiêng cữ", cả chuyện mùa hè sinh đội mũ cho bé để trách móc.

 

bác sĩ rõ ràng từng : phụ nữ mang thai ăn đồ cay ngọt là , miễn là chừng mực.

 

Lúc ở cữ là giữa hè, hơn 30 độ, chồng cho bật điều hòa, bắt mặc áo dài tay, còn đội mũ, vớ cho con.

 

cực lực phản đối, cho đội mũ vớ, còn bật điều hòa, khiến bà tức giận.

 

Chỉ cần con ọc sữa bệnh, bà hét:

 

“Đấy thấy ! Không lời , để con nhiễm lạnh, giờ hài lòng đấy!”

 

Vì chuyện đó mà và bà thường xuyên cãi .

Ban đầu tin sai, nhưng giờ thì bắt đầu nghi ngờ bản .

 

Bác sĩ nghiêm nghị :

 

“Cô là học mà nghĩ ? Biết gen đột biến là gì ? Gen đột biến là đổi ở cấp độ gene, liên quan gì đến việc ăn đồ cay ngọt.”

 

hoảng hốt, nước mắt giàn giụa:

 

khi nào do ăn cay, ngọt nhiều mà gây đột biến ?”

 

Bác sĩ đáp:

 

“Nếu chỉ cần ăn đồ cay, đồ ngọt mà gây đột biến gen, thì cả thế giới đều !

Nguyên nhân gây đột biến phức tạp, lúc chỉ là… vận xui.

Chúng cần xét nghiệm gene của cô và chồng, để xác định xem mang gene bệnh , mới do di truyền.”

 

—-------

 

Về nhà, với chồng và chồng.

lập tức kêu trời đất:

 

“Chắc chắn là do gene của cô vấn đề! Con trai cao ráo trai, học đại học danh tiếng, còn cô chỉ học thường, tất nhiên là gene cô vấn đề!”

 

tức giận quát:

 

“Bác sĩ phần lớn là đột biến gene – do ngẫu nhiên!”

 

gào:

 

“Tự dưng mà đột biến ! Chắc chắn lý do. Hoặc là gene cô vấn đề, hoặc do ăn uống linh tinh lúc mang thai hỏng gene!”

 

giận sôi máu, cãi kịch liệt với bà.

Chồng vội can.

 

Ngày hôm , và Triệu Tư Kỳ đưa con đến bệnh viện nhi để kiểm tra chuyên sâu.

 

Từ giải trình tự exome cho đến nhiễm sắc thể, xét nghiệm bộ – tốn cả chục ngàn.

 

Kết quả cuối cùng: gene của và chồng đều bình thường, bệnh của con là do đột biến tự phát.

Loading...